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 Caryotype

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MessageSujet: Caryotype   Lun 17 Nov 2008, 14:06

Définition de caryotype :


C'est l'ensemble des chromosomes d'un individu classés par paires d'homologues, par morphologie identique, par la place du centromère, par bandes identiques (sombres/claires) et par ordre décroissant de taille. Le nombre et l'aspect des chromosomes depend de l'espece à laquelle ils appartiennent. Le caryotype sert à differencier deux especes morphologiquement identiques (especes jumelles), évaluer la place de l'espece d'un point de vue evolutif, déceler des pathologies génétiques (trisomie, polyploïdie, drepanocytose, etc..) et differencier le sexe de l'individu quand seul cet examen le permet. C'est un examen très important pour la taxonomie notamment. On les obtient aprés traitement des cellules à la colchicine qui stoppe la mitose en anaphase, au moment où les chromosomes sont le mieux séparés et dispersés. Ensuite les membranes cellulaires et plasmiques sont détruites par des enzymes protéolytique (trypsine)et les chromosomes sont fixés sur la lame par un fixateur. On pratique alors des techniques de colorations et de "Banding" qui révelent les bandes chromosomiques. Les chromosomes sont ensuite microphotographiés puis découpés un par un sur la photographie correspondante. Il ne reste plus qu'a apparier les chromosomes homologues et classer les couples généralement par ordre de taille.
Les documents suivants montrent les differences caryotypiques entre une cellule normale et une cellule tumorale, aprés coloration et assemblement des chromosomes.
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MessageSujet: Re: Caryotype   Lun 17 Nov 2008, 15:19

Caryotype

Il s'agit d'un examen destiné à dépister des anomalies de nombre ou de structure des chromosomes.
Cet examen est parfois nécessaire pour rechercher une cause génétique à une stérilité.
Malheureusement, à l'heure actuelle, il n'existe pas de traitement pour réparer les anomalies chromosomiques.
Certaines stérilités d'origine génétique peuvent être prise en charge en assistance médicale à la procréation.
Par contre, dans le cas d'une anomalie chromosomique grave on préfèrera ne pas prendre en charge la stérilité car il y a un risque que cette anomalie se transmette aux enfants.
Dans tous les cas d'anomalie chromosomique (qu'elle soit grave ou supposée inoffensive) un conseil génétique vous sera proposé (consultation avec un généticien qui vous informera des risques et des éventuelles solutions de dépistage si une grossesse survenait).

Dans quels cas votre médecin va t-il vous demander de réaliser un caryotype :

  • Si l'homme du couple est atteint d'une azoospermie ou d'une oligo-asthéno-tératospermie importante
  • Si vous avez eu plusieurs fausses couches
  • Si vous avez eu plusieurs tentatives de FIV ou d'ICSI sans qu'une grossesse ne se soit développée

Une simple prise de sang suffit.
Il n'y a pas besoin d'être à jeun.

Résultat normal :

  • Pour les femmes : 46 XX
    Cela signifie qu'il y a 46 chromosomes : 22 paires d'autosomes et 2 gonosomes (chromosomes sexuels) de type X
  • Pour les hommes : 46 XY
    Cela signifie qu'il y a 46 chromosomes : 22 paires d'autosomes et 2 gonosomes : 1 X et un Y
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