Caryotype
Il s'agit d'un examen destiné à
dépister des anomalies de nombre ou de structure des chromosomes.
Cet examen est parfois nécessaire pour rechercher une cause génétique à une stérilité.
Malheureusement, à l'heure actuelle, il n'existe pas de traitement pour réparer les anomalies chromosomiques.
Certaines stérilités d'origine génétique peuvent être prise en charge en assistance médicale à la procréation.
Par contre, dans le cas d'une anomalie chromosomique grave on préfèrera ne pas prendre en charge la stérilité car il y a un risque que cette anomalie se transmette aux enfants.
Dans tous les cas d'anomalie chromosomique (qu'elle soit grave ou supposée inoffensive) un
conseil génétique vous sera proposé (consultation avec un généticien qui vous informera des risques et des éventuelles solutions de dépistage si une grossesse survenait).
Dans quels cas votre médecin va t-il vous demander de réaliser un caryotype :
- Si l'homme du couple est atteint d'une azoospermie ou d'une oligo-asthéno-tératospermie importante
- Si vous avez eu plusieurs fausses couches
- Si vous avez eu plusieurs tentatives de FIV ou d'ICSI sans qu'une grossesse ne se soit développée
Une
simple prise de sang suffit.
Il n'y a pas besoin d'être à jeun.
Résultat normal :
- Pour les femmes : 46 XX
Cela signifie qu'il y a 46 chromosomes : 22 paires d'autosomes et 2 gonosomes (chromosomes sexuels) de type X
- Pour les hommes : 46 XY
Cela signifie qu'il y a 46 chromosomes : 22 paires d'autosomes et 2 gonosomes : 1 X et un Y